Современный взгляд на этиологию, эпидемиологию и клинические проявления болезни Бехчета
pdf

Ключові слова

Болезнь Бехчета, клинические проявления, диагностика, патогенез, язвы в полоти рта, генитальные язвы, пора- жение глаз.

Як цитувати

Golovach, I., & Yehudina, Y. (2020). Современный взгляд на этиологию, эпидемиологию и клинические проявления болезни Бехчета. Практикуючий лікар, (1), 34-44. Retrieved із https://plr.com.ua/index.php/journal/article/view/509

Анотація

Болезнь Бехчета (ББ) — это системный васкулит неизвестной этиологии, для которого характерно вовлечение сосудов любого калибра, а основными клиническими проявлениями являются рецидивирующие язвы в полости рта и на гениталиях, поражения глаз, суставов, желудочно-кишечного тракта, центральной нервной системы и других органов. Хотя ББ все чаще диагностируется и эффективно лечится, этиология этого заболевания остается неясной. Кроме того, существует сложность в разработке универсальных классификационных критериев, что связано с географическими различиями в распространенности, выраженности тех или иных клинических признаков и степени выраженности заболевания. В этом обзоре литературы приведены новейшие данные об эпидемиологии, этиопатогенезе и клинических проявлениях ББ. Представлены как определенные или «сильные» признаки для диагностики ББ, так и вероятные или «слабые». «Сильные» критерии представляют собой особенности, которые определяют ББ как отдельную нозологическую единицу, то есть патологическое состояние с уникальным патогенезом и более или менее уникальными особенностями, которые отличают его от других патологических состояний. Напротив, «слабые» признаки — это те элементы, которые указывают на более чем один общий патогенетический механизм с другим заболеванием. Диагностика ББ еще более осложняется отсутствием специфических гистопатологических или лабораторных компонентов, которые можно использовать при диагностике. Необходима последующая научно-исследовательская и клиническая работа с акцентом на понимание фенотипической экспрессии и географического влияния на развитие ББ.

pdf

Посилання

1. Лисицына Т.А., Алекберова З.С., Голоева Р.Г., Давыдова Г.А. Болезнь Бехчета: клинические проявления, современные принципы диагностики и терапии // Научно-практическая ревматология. — 2019. — T. 57. — C. 553-563.
2. Tan S.Y., Poole P.S. Hulusi Behçet (1889-1948): Passion for dermatology // Singapore Med J. — 2016. — Vol. 57, 7. — P. 408-409.
3. International Team for the Revision of the International Criteria for Behcet’s Disease (ITR-ICBD). The International Criteria for Behcet’s Disease (ICBD): a collaborative study of 27 countries on the sensitivity and specificity of the new criteria // J. Eur. Acad. Dermatol. Venereol. — 2014. — Vol. 28. — P. 338-47.
4. Skef W. Gastrointestinal Behçet’s disease: a review // World J. Gastroenterol. — 2015. — Vol. 21. — P. 3801-12.
5. Yazici H., Ugurlu S., Seyahi E. Behçet syndrome: is it one condition? // Clin. Rev. Allergy Immunol. — 2012. — Vol. 43. — P. 275-280.
6. Tugal-Tutkun I., Onal S., Ozyazgan Y., et al. Validity and agreement of uveitis experts in interpretation of ocular photographs for diagnosis of Behçet uveitis // Ocul. Immunol. Inflamm. — 2013. — Vol. 22. — P. 461-468.
7. Mat M.C., Goksugur N., Engin B., et al. The frequency of scarring after genital ulcers in Behçet’s syndrome: a prospective study // Int. J. Dermatol. — 2006. — Vol. 45. — P. 554-556.
8. Yazici Y., Yazici H. Behcet’s Syndrome // Springer New York. Dordrecht Heidelberg London; 2010. ISBN978-1-4419-5640-8.
9. Tascilar K., Melikoglu M., Ugurlu S., et al. Vascular involvement in Behçet’s syndrome: a retrospective analysis of associations and the time course //
Rheumatology. — 2014. — Vol. 53. — P. 2018-2022.
10. Yazici H., Seyahi E., Hatemi G., et al. Behçet syndrome: a contemporary view // Nat. Rev. Rheumatol. — 2018. — Vol. 14. — P. 107-119.
11. Valenti S., Gallizzi R., De Vivo D., Romano C. Intestinal Behçet and Crohn’s disease: two sides of the same coin // Pediatr. Rheumatol. — 2017. — Vol. 15. — P. 33.
12. Hatemi I., Hatemi G., Celik A.F., et al. Frequency of pathergy phenomenon and other features of Behçet’s syndrome among patients with inflammatory bowel disease // Clin. Exp. Rheumatol. — 2008. — Vol. 26. — P. 91-95.
13. Takeuchi M., Mizuki N., Meguro A., et al. Dense genotyping of immunerelated loci implicates host responses to microbial exposure in Behçet’s disease susceptibility // Nat. Genet. — 2017. — Vol. 49, 3. — P. 438-443.
14. McGonagle D., Aydin S.Z., Gül A., et al. ‘MHC — I — opathy’ — unified concept for spondyloarthritis and Behçet disease // Nat. Rev. Rheumatol. — 2015. — Vol. 11. — P. 731-740.
15. Schett G., Lories R.J., D’Agostino M.A., et al. Enthesitis: from pathophysiology to treatment // Nat. Rev. Rheumatol. — 2017. — Vol. 13. — P. 731-741.

Завантаження

Дані завантаження ще не доступні.