Синдром Марфана як прояв дисплазії сполучної тканини, поєднаний з артеріальною гіпертензією (клінічний випадок)
pdf

Ключові слова

Синдром Марфана, артеріальна гіпертензія, клінічний перебіг.

Як цитувати

Zaremba, Y., Kobetska, L., Rak, N., Chykerechko, M., & Chekh, S. (2019). Синдром Марфана як прояв дисплазії сполучної тканини, поєднаний з артеріальною гіпертензією (клінічний випадок). Практикуючий лікар, (2), 28-32. Retrieved із https://plr.com.ua/index.php/journal/article/view/282

Анотація

У статті описано клінічний перебіг синдрому Марфана, поєднаний з артеріальною гіпертензією, сучасні методи діагностики та лікування. Спектр порушень системи сполучної тканини при СМ уражає багато органів і систем, призводить до ранньої інвалідизації та смерті. Важливим є раннє виявлення аномалії з визначенням ризику можливих ускладнень, що дозволяє розробити план лікувальних і профілактичних заходів, спрямованих на запобігання її прогресуванню, профілактику ускладнень, збільшення тривалості та поліпшення якості життя пацієнтів. Пацієнтам із СМ необхідні регулярне спостереження кваліфікованих фахівців, динаміка лабораторно-інструментальних показників, постійне приймання медикаментів.

pdf

Завантаження

Дані завантаження ще не доступні.