Marfan syndrome as a manifestation of connective tissue dysplasia combined with arterial hypertension (clinical case)

Abstract

У статті описано клінічний перебіг синдрому Марфана, поєднаний з артеріальною гіпертензією, сучасні методи діагностики та лікування. Спектр порушень системи сполучної тканини при СМ уражає багато органів і систем, призводить до ранньої інвалідизації та смерті. Важливим є раннє виявлення аномалії з визначенням ризику можливих ускладнень, що дозволяє розробити план лікувальних і профілактичних заходів, спрямованих на запобігання її прогресуванню, профілактику ускладнень, збільшення тривалості та поліпшення якості життя пацієнтів. Пацієнтам із СМ необхідні регулярне спостереження кваліфікованих фахівців, динаміка лабораторно-інструментальних показників, постійне приймання медикаментів.