Анотація
Кальцинуюча хвороба клапанів серця, або кальцинуюча хвороба аортального клапана (термін, що здебільшого використовується в США та Європі) є найбільш поширеною формою стенозу аортального клапана у всьому світі. Сучасні дослідження змінили попередні уявлення про КХКС як про дегенеративний, пасивний процес і свідчать про те, що кальцифікація клапана є, по суті, активним і багатогранним захворюванням із залученням процесів відкладення ліпопротеїнів, хронічного запалення, остеобластичної трансформації клапанних інтерстиціальних клітин і активної кальцифікації стулок клапана. У даному огляді зроблено акцент на патогенетичні, патоморфологічні аспекти КХКС, клінічні та генетичні фактори ризику, а також потенційні можливості неінвазивного, превентивного лікування КХ, окреслено обсяг актуальних проблем, що потребують подальшого вивчення.
Посилання
2. Aortic valve calcification in chronic kidney disease / Rattazzi M, Bertacco E, Sekhri A [et al.]. Nephrol. Dial. Transplant. 2013 Dec;28(12):2968-76.
3. Apolipoproteins B, (a), and E accumulate in the morphologically early lesion of ‘degenerative’ valvular aortic stenosis / O’Brien KD, Reichenbach DD, Caulfield MT [et al.]. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 1996;16:523-532.
4. Association between plasma LDL particle size, valvular accumulation of oxidized LDL, and inflammation in patients with aortic stenosis / Mohty D, Pibarot P, Despres JP [et al.]. Arterioscler Thromb. Vasc. Biol. 2008;28:187-193.
5. Association of angiotensin-converting enzyme with low-density lipoprotein in aortic valvular lesions and in human plasma / O’Brien KD, Shavelle DM, Caulfield MT [et al.]. Circulation. 2002;106:2224-2230.
6. Association of aortic-valve sclerosis with cardiovascular mortality and morbidity in the elderly / Otto CM, Lind BK, Kitzman DW [et al.]. N. Engl. J. Med. 1999;341:142-147.
7. Atorvastatin inhibits hypercholesterolemia-induced calcification in the aortic valves via the Lrp5 receptor pathway / Rajamannan NM, Subramaniam M, Caira F [et al.]. Circulation. 2005; 112: 1229-1234.
8. Autotaxin interacts with lipoprotein(a) and oxidized phospholipids in predicting the risk of calcific aortic valve stenosis in patients with coronary artery disease / Nsaibia MJ, Mahmut A, Boulanger MC [et al.]. J. Intern. Med. 2016 Nov;280(5):509-517.
9. Bicuspid aortic valve: Identifying knowledge gaps and rising to the challenge from the international bicuspid aortic valve consortium (BAVCon) / Michelena HI, Prakash SK, Della Corte A [et al.]. Circulation. 2014; 129:2691-2704.
10. Bone Morphogenetic Protein Signaling Is Required for Aortic Valve Calcification / Gomes-Stallons MV, Wirrig-Schwendeman EE, Hassel KR [et al.]. Arterioscler. Thromb. Vasc. Boil. 2016 Jul;36(7):1398-405.
11. Calcific aortic stenosis / Lindman BR, Clavel M-A, Mathieu P [et al.]. Nat Rev Dis Primers. 2016;2:16006.
12. Calcific aortic stenosis and its correlation with a novel inflammatory marker, the lymphocyte/monocyte ratio / Efe TH, Gayretli Yayla K, Yayla C [et al.]. Rev. Port. Cardiol. 2016 Sep 30; S0870-2551(16):30194-9.
13. Calcific aortic valve disease: not simply a degenerative process: a review and agenda for research from the National Heart and Lung and Blood Institute Aortic Stenosis Working Group / Rajamannan NM, Evans FJ, Aikawa E [et al.]. Circulation. 2011; 124:1783-1791.
14. Calcified rheumatic valve neoangiogenesis is associated with vascular endothelial growth factor expression and osteoblast-like bone formation / Rajamannan NM, Nealis TB, Subramaniam M [et al.]. Circulation. 2005; 111:3296-3301.
15. Coffey S. The prevalence, incidence, progression, and risks of aortic valve sclerosis: a systematic review and meta-analysis / Coffey S, Cox B, Williams MJ. J. Am. Coll. Cardiol. 2014; 63:2852-2861.