Ключові слова
Хронічна серцева недостатність, гіпертонічна хвороба, поліморфізм гена мозкового натрійуретичного пептиду, мозковий натрійуретичний пептид
Як цитувати
Pashkova, I., Zhebel, V., Palahniuk, H., Antoniyk, Y., & Syvak, V. (2018). СПАДКОВІ ЧИННИКИ В РЕГУЛЯЦІЇ АРТЕРІАЛЬНОГО ТИСКУ ЯК ЧИННИК РОЗВИТКУ ХРОНІЧНОЇ СЕРЦЕВОЇ НЕДОСТАТНОСТІ НА ТЛІ ГІПЕРТОНІЧНОЇ ХВОРОБИ: НОВІ РЕАЛІЇ ТА ПЕРСПЕКТИВИ. Практикуючий лікар, (1), 16-20. вилучено із https://plr.com.ua/index.php/journal/article/view/4
Анотація
Незважаючи на досягнення сучасної медицини, частота госпіталізації і летальних випадків при хронічній серцевій недостатності залишається високою. У зв’язку з цим все більшої актуальності набуває пошук специфічних маркерів, які допоможуть оцінити серцево-судинний ризик хворих із хронічною серцевою недостатністю на тлі гіпертонічної хвороби та ефективність проведеного лікування. У представленій статті проведено аналіз сучасного погляду на пошук біологічних маркерів, які допоможуть оцінити серцево-судинний ризик хворих із хронічною серцевою недостатністю.
Посилання
1. Воронков Л.Г. Пацієнт із ХСН в Україні: аналіз даних популяції пацієнтів, обстежених у рамках першого національного зрізового дослідження UNIVERS / Л.Г. Воронков // Серцева недостатність. — 2012. — № 1 (1). — С. 8-13.
2. Мітченко О.І. Реалізація міжнародних рекомендацій щодо профілактики серцево-судинних захворювань у жінок: фокус на омега‑3-поліненасичені жирні кислоти / О.І. Мітченко, В.Ю. Романов, Г.Я. Іллюшина // Укр. мед. часопис: науково-практичний загальномедичний журнал. — 2013. — № 2. — С. 107-115.
3. Воронков Л.Г. Шлях пацієнтів з хронічною серцевою недостатністю: якомога довший, якомога комфортніший / Л.Г. Воронков // Серцева недостатність. — 2014. — № 1. — С. 7-10.
4. Березин А.Е. Биологические маркеры при хронической сердечной недостаточности: ожидания, реальность, перспективы / А.Е. Березин // Серцева недостатність. — 2013. — № 1. — С. 5-15.
5. Manolio T. Novel risk markers and clinical practice / T. Manolio // N. Engl. J. Med. — 2003. — Vol. 349. — P. 1587-1589.
6. Tang W.H. National Academy of Clinical Biochemistry Laboratory Medicine Practice Guidelines: utilization of cardiac biomarker testing in heart failure / W.H. Tang, G.S. Francis, D.A. Morrow [et al.] // Clinical Biochemistry. — 2008. — Vol. 41 (4-5). — P. 210-221.
7. Chowdhury P. The appropriate use of biomarkers in heart failure / P. Chowdhury, R. Choudhary, A. Maisel // Medical Clinics of North America. — 2012. — Vol. 96 (5). — P. 901-913.
8. Ponikowski P. ESC Guidelines for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure / P. Ponikowski, A.A. Voors, S.D. Anker [et al.] // European Heart Journal. — 2016. — Vol. 128. — Р. 1-85.
9. Nicholls M.G. Disease monitoring of patients with chronic heart failure / M.G. Nicholls, A.M. Richards // Heart. — 2007. — Vol. 93 (4). — Р. 519-523.
10. Старжинська О.Л. Генотип рецептора до ангіотензину ІІ 1-го типу як фактор впливу на структуру та функцію міокарда у хворих на гіпертонічну хворобу різної важкості / О.Л. Старжинська, В.М. Жебель, Ю.О. Гефтер [та ін.] // Артеріальна гіпертензія. — 2009. — № 1 (3). — С. 24-29.
11. Бланар О.Л. Спадковість та структурно-функціональні зміни серця у хворих на гіпертонічну хворобу, ускладнену серцевою недостатністю / О.Л. Бланар, В.М. Жебель // Сімейна медицина. — 2009. — № 2. — С. 79-85.
12. Маркель А.Л. Генетика артериальной гипертонии / А.Л. Маркель // Вестник Российской академии наук. — 2008. — № 3. — С. 235-246.
13. Лозинський С.Е. Дослідження взаємозв’язків артеріального тиску, росту, маси тіла та параметрів ехографічної кардіометрії у здорових осіб та хворих на гіпертонічну хворобу / С.Е. Лозинський, В.М. Жебель // Український терапевтичний журнал. — 2006. — № 2. — С. 25-29.
14. Сіренко Ю.М. Гіпертонічна хвороба і артеріальні гіпертензії: монографія / Ю.М. Сіренко. — Донецьк: Видавець Заславський О.Ю., 2011. — 304 с.
15. Милославский Д.К. Генетические маркеры при эссенциальной артериальной гипертензии, ассоциированной с проявлениями метаболического синдрома / Д.К. Милославский, И.А. Снегурская, О.Н. Литвинова // Медицина сьогодні і завтра. — 2010. — № 2-3. — С. 99-107.
16. Кох Н.В. Генетические аспекты в этиологии и фармакотерапии артериальной гипертонии / Н.В. Кох, Г.И. Лифшиц // Справочник заведующего КДЛ. — 2015. — № 1. — С. 13-17.
17. Жебель В.М. Поліморфізм гена рецептора ангіотензину ІІ у хворих на гіпертонічну хворобу різних стадій як фактор впливу на структуру та функцію міокарду / В.М. Жебель, О.Л. Старжинська, Ю.О. Гефтер [та ін.] // Український кардіологічний журнал. Матеріали міжнародного форуму «Кардіологія вчора, сьогодні, завтра». — К., 2006. — С. 54-58.
18. Старжинська О.Л. Генотип гена рецептора ангіотензину ІІ першого типу як фактор впливу на функцію ендотелію судин / О.Л. Старжинська, В.М. Жебель // Кровообіг та гемостаз. — 2005. — № 3-4. — С. 49-56.
19. Старжинська О.Л. Особливості перебігу гіпертонічної хвороби у чоловіків з різними генотипами рецептора ангіотензину ІІ першого типу / О.Л. Старжинська, В.М. Жебель // Biomedical and Biosocial Anthropology. — 2005. — № 4. — С. 171-177.
20. Бланар О.Л. Поліморфізм гена АТ1Р та судинорухова функція ендотелію у хворих на хронічну серцеву недостатність, яка ускладнила перебіг гіпертонічної хвороби / О.Л. Бланар, В.М. Жебель // Науковий вісник Ужгородського університету. Серія медицина. — 2009. — № 35. — С. 39-43.
21. Бланар О.Л. Спадковість та структурно-функціональні зміни серця у хворих на гіпертонічну хворобу, ускладнену серцевою недостатністю / О.Л. Бланар, В.М. Жебель // Сімейна медицина. — 2009. — № 2. — С. 79-85.
22. Сакович О.О. Успадкування поліморфних генотипів гена рецептора ангіотензину ІІ 1-го типу та фактори ризику розвитку гіпертонічної хвороби у жінок, які проживають у Вінницькій області / О.О. Сакович, В.М. Жебель, А.Ф. Гуменюк // Запорожский медицинский журнал. — 2011. — № 4 (13). — С. 44-47.
23. Lanfear D.E. Genetic variation in the natriuretic peptide system and heart failure / D.E. Lanfear // Heart Failure Reviews. — 2010. — Vol. 15 (3). — Р. 219-228.
24. Chiu C. Mutation analysis of the natriuretic peptide precursor B (NPPB) gene in patients with hypertrophic cardiomyopathy / C. Chiu, J. Ingles, J.M. Lind [et al.] // DNA Seq. — 2006. — Vol. 17 (5). — Р. 392-395.
25. Жебель В.М. Клінічні та клініко-генетичні аспекти визначення натрійуретичного пептиду у пацієнтів із хронічною серцевою недостатністю: здобутки та перспективи / В.М. Жебель, Ю.П. Пашкова, О.О. Сакович, В.Г. Сивак // Серцева недостатність. — 2016. — № 1. — С. 14-18.
26. Nishikimi T. Current biochemistry, molecular biology, and clinical relevance of natriuretic peptides / T. Nishikimi, K. Kuwahara, K. Nakao // Journal of Cardiology. — 2011. — Vol. 57. — P. 131-140.
27. Poręba R. SNP rs198389 (T 381 C) polymorphism in the B type natriuretic peptide gene promoter in patients with atherosclerotic renovascular hypertension / R. Poręba, K. Początek, P. Gać // Pol. Arch. Med. Wewn. — 2009. — Vol. 119 (4). — P. 219-224.
28. Lanfear D.E. Genetic variation in the B-type natriuretic peptide pathway affects BNP levels / D.E. Lanfear, J.M. Stolker, S. Marsh [et al.] // Cardiovasc. Drugs Ther. — 2007. — Vol. 21. — P. 55-62.
29. Березикова Е.Н. Полиморфизм гена мозгового натрийуретического пептида у больных с хронической сердечной недостаточностью / Е.Н. Березикова, С.Д. Маянская, Л.А. Гараева [и др.] // Казанский медицинский журнал. — 2013. — № 4. — С. 433-438.
30. Takeishi Y. Linkage disequilibrium analyses of natriuretic peptide precursor B locus reveal risk haplotype conferring high plasma BNP levels / Y. Takeishi, S. Toriyama, N. Takabatake [et al.] // Biochem. Biophys. Res. Commun. — 2007. — Vol. 362. — Р. 480-484.
31. Costello-Boerrigter L.C. The Effect of the Brain-Type Natriuretic Peptide Single-Nucleotide Polymorphism rs198389 on Test Characteristics of Common Assays / L.C. Costello-Boerrigter, G. Boerrigter, S. Ameenuddin [et al.] // Mayo Clin. Procv. — 2011. — Vol. 86 (3). — P. 210-218.
32. Meirhaeghe A. Association between the T‑381C polymorphism of the brain natriuretic peptide gene and risk of type 2 diabetes in human populations / A. Meirhaeghe, M.S. Sandhu, M.I. Carthy // Hum. Mol. Genet. — 2007. — Vol. 16 (11). — P. 1343-1350.
33. Pfister R. Mendelian Randomization Study of B-Type Natriuretic Peptide and Type 2 Diabetes: Evidence of Causal Association from Population Studies / R. Pfister, S. Sharp, R. Luben [et al.] // PLoS Medicine. — 2011. — Vol. 8 (10). — P. 1-11.
34. Pashkova I. The BNP gene polymorphism as a regulator of brain natriuretic peptide plasma level in men with uncomplicated essential hypertension and left ventricular hypertrophy / I. Pashkova, V. Zhebel, H. Palahniuk, O. Sakovych, O. Starzhynska, A. Gumenyuk, O. Datsyuk, N. Zhebel // Biological Markers and Guided Therapy. — 2015. — Vol. 2 (1). — Р. 13-23.
2. Мітченко О.І. Реалізація міжнародних рекомендацій щодо профілактики серцево-судинних захворювань у жінок: фокус на омега‑3-поліненасичені жирні кислоти / О.І. Мітченко, В.Ю. Романов, Г.Я. Іллюшина // Укр. мед. часопис: науково-практичний загальномедичний журнал. — 2013. — № 2. — С. 107-115.
3. Воронков Л.Г. Шлях пацієнтів з хронічною серцевою недостатністю: якомога довший, якомога комфортніший / Л.Г. Воронков // Серцева недостатність. — 2014. — № 1. — С. 7-10.
4. Березин А.Е. Биологические маркеры при хронической сердечной недостаточности: ожидания, реальность, перспективы / А.Е. Березин // Серцева недостатність. — 2013. — № 1. — С. 5-15.
5. Manolio T. Novel risk markers and clinical practice / T. Manolio // N. Engl. J. Med. — 2003. — Vol. 349. — P. 1587-1589.
6. Tang W.H. National Academy of Clinical Biochemistry Laboratory Medicine Practice Guidelines: utilization of cardiac biomarker testing in heart failure / W.H. Tang, G.S. Francis, D.A. Morrow [et al.] // Clinical Biochemistry. — 2008. — Vol. 41 (4-5). — P. 210-221.
7. Chowdhury P. The appropriate use of biomarkers in heart failure / P. Chowdhury, R. Choudhary, A. Maisel // Medical Clinics of North America. — 2012. — Vol. 96 (5). — P. 901-913.
8. Ponikowski P. ESC Guidelines for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure / P. Ponikowski, A.A. Voors, S.D. Anker [et al.] // European Heart Journal. — 2016. — Vol. 128. — Р. 1-85.
9. Nicholls M.G. Disease monitoring of patients with chronic heart failure / M.G. Nicholls, A.M. Richards // Heart. — 2007. — Vol. 93 (4). — Р. 519-523.
10. Старжинська О.Л. Генотип рецептора до ангіотензину ІІ 1-го типу як фактор впливу на структуру та функцію міокарда у хворих на гіпертонічну хворобу різної важкості / О.Л. Старжинська, В.М. Жебель, Ю.О. Гефтер [та ін.] // Артеріальна гіпертензія. — 2009. — № 1 (3). — С. 24-29.
11. Бланар О.Л. Спадковість та структурно-функціональні зміни серця у хворих на гіпертонічну хворобу, ускладнену серцевою недостатністю / О.Л. Бланар, В.М. Жебель // Сімейна медицина. — 2009. — № 2. — С. 79-85.
12. Маркель А.Л. Генетика артериальной гипертонии / А.Л. Маркель // Вестник Российской академии наук. — 2008. — № 3. — С. 235-246.
13. Лозинський С.Е. Дослідження взаємозв’язків артеріального тиску, росту, маси тіла та параметрів ехографічної кардіометрії у здорових осіб та хворих на гіпертонічну хворобу / С.Е. Лозинський, В.М. Жебель // Український терапевтичний журнал. — 2006. — № 2. — С. 25-29.
14. Сіренко Ю.М. Гіпертонічна хвороба і артеріальні гіпертензії: монографія / Ю.М. Сіренко. — Донецьк: Видавець Заславський О.Ю., 2011. — 304 с.
15. Милославский Д.К. Генетические маркеры при эссенциальной артериальной гипертензии, ассоциированной с проявлениями метаболического синдрома / Д.К. Милославский, И.А. Снегурская, О.Н. Литвинова // Медицина сьогодні і завтра. — 2010. — № 2-3. — С. 99-107.
16. Кох Н.В. Генетические аспекты в этиологии и фармакотерапии артериальной гипертонии / Н.В. Кох, Г.И. Лифшиц // Справочник заведующего КДЛ. — 2015. — № 1. — С. 13-17.
17. Жебель В.М. Поліморфізм гена рецептора ангіотензину ІІ у хворих на гіпертонічну хворобу різних стадій як фактор впливу на структуру та функцію міокарду / В.М. Жебель, О.Л. Старжинська, Ю.О. Гефтер [та ін.] // Український кардіологічний журнал. Матеріали міжнародного форуму «Кардіологія вчора, сьогодні, завтра». — К., 2006. — С. 54-58.
18. Старжинська О.Л. Генотип гена рецептора ангіотензину ІІ першого типу як фактор впливу на функцію ендотелію судин / О.Л. Старжинська, В.М. Жебель // Кровообіг та гемостаз. — 2005. — № 3-4. — С. 49-56.
19. Старжинська О.Л. Особливості перебігу гіпертонічної хвороби у чоловіків з різними генотипами рецептора ангіотензину ІІ першого типу / О.Л. Старжинська, В.М. Жебель // Biomedical and Biosocial Anthropology. — 2005. — № 4. — С. 171-177.
20. Бланар О.Л. Поліморфізм гена АТ1Р та судинорухова функція ендотелію у хворих на хронічну серцеву недостатність, яка ускладнила перебіг гіпертонічної хвороби / О.Л. Бланар, В.М. Жебель // Науковий вісник Ужгородського університету. Серія медицина. — 2009. — № 35. — С. 39-43.
21. Бланар О.Л. Спадковість та структурно-функціональні зміни серця у хворих на гіпертонічну хворобу, ускладнену серцевою недостатністю / О.Л. Бланар, В.М. Жебель // Сімейна медицина. — 2009. — № 2. — С. 79-85.
22. Сакович О.О. Успадкування поліморфних генотипів гена рецептора ангіотензину ІІ 1-го типу та фактори ризику розвитку гіпертонічної хвороби у жінок, які проживають у Вінницькій області / О.О. Сакович, В.М. Жебель, А.Ф. Гуменюк // Запорожский медицинский журнал. — 2011. — № 4 (13). — С. 44-47.
23. Lanfear D.E. Genetic variation in the natriuretic peptide system and heart failure / D.E. Lanfear // Heart Failure Reviews. — 2010. — Vol. 15 (3). — Р. 219-228.
24. Chiu C. Mutation analysis of the natriuretic peptide precursor B (NPPB) gene in patients with hypertrophic cardiomyopathy / C. Chiu, J. Ingles, J.M. Lind [et al.] // DNA Seq. — 2006. — Vol. 17 (5). — Р. 392-395.
25. Жебель В.М. Клінічні та клініко-генетичні аспекти визначення натрійуретичного пептиду у пацієнтів із хронічною серцевою недостатністю: здобутки та перспективи / В.М. Жебель, Ю.П. Пашкова, О.О. Сакович, В.Г. Сивак // Серцева недостатність. — 2016. — № 1. — С. 14-18.
26. Nishikimi T. Current biochemistry, molecular biology, and clinical relevance of natriuretic peptides / T. Nishikimi, K. Kuwahara, K. Nakao // Journal of Cardiology. — 2011. — Vol. 57. — P. 131-140.
27. Poręba R. SNP rs198389 (T 381 C) polymorphism in the B type natriuretic peptide gene promoter in patients with atherosclerotic renovascular hypertension / R. Poręba, K. Początek, P. Gać // Pol. Arch. Med. Wewn. — 2009. — Vol. 119 (4). — P. 219-224.
28. Lanfear D.E. Genetic variation in the B-type natriuretic peptide pathway affects BNP levels / D.E. Lanfear, J.M. Stolker, S. Marsh [et al.] // Cardiovasc. Drugs Ther. — 2007. — Vol. 21. — P. 55-62.
29. Березикова Е.Н. Полиморфизм гена мозгового натрийуретического пептида у больных с хронической сердечной недостаточностью / Е.Н. Березикова, С.Д. Маянская, Л.А. Гараева [и др.] // Казанский медицинский журнал. — 2013. — № 4. — С. 433-438.
30. Takeishi Y. Linkage disequilibrium analyses of natriuretic peptide precursor B locus reveal risk haplotype conferring high plasma BNP levels / Y. Takeishi, S. Toriyama, N. Takabatake [et al.] // Biochem. Biophys. Res. Commun. — 2007. — Vol. 362. — Р. 480-484.
31. Costello-Boerrigter L.C. The Effect of the Brain-Type Natriuretic Peptide Single-Nucleotide Polymorphism rs198389 on Test Characteristics of Common Assays / L.C. Costello-Boerrigter, G. Boerrigter, S. Ameenuddin [et al.] // Mayo Clin. Procv. — 2011. — Vol. 86 (3). — P. 210-218.
32. Meirhaeghe A. Association between the T‑381C polymorphism of the brain natriuretic peptide gene and risk of type 2 diabetes in human populations / A. Meirhaeghe, M.S. Sandhu, M.I. Carthy // Hum. Mol. Genet. — 2007. — Vol. 16 (11). — P. 1343-1350.
33. Pfister R. Mendelian Randomization Study of B-Type Natriuretic Peptide and Type 2 Diabetes: Evidence of Causal Association from Population Studies / R. Pfister, S. Sharp, R. Luben [et al.] // PLoS Medicine. — 2011. — Vol. 8 (10). — P. 1-11.
34. Pashkova I. The BNP gene polymorphism as a regulator of brain natriuretic peptide plasma level in men with uncomplicated essential hypertension and left ventricular hypertrophy / I. Pashkova, V. Zhebel, H. Palahniuk, O. Sakovych, O. Starzhynska, A. Gumenyuk, O. Datsyuk, N. Zhebel // Biological Markers and Guided Therapy. — 2015. — Vol. 2 (1). — Р. 13-23.
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Завантаження
Дані завантаження ще не доступні.