Ключові слова
Як цитувати
Анотація
В оглядовій статті проаналізовано взаємозв’язок функціональної активності кишківника з його мікрофлорою в пацієнтів із метаболічно-асоційованими захворюваннями. Акцентується увага на тому, що мікрофлора ШКТ має суттєвий вплив практично на всі фізіологічні, метаболічні, молекулярно-генетичні та поведінкові реакції, а також на тому, що натепер є незаперечним факт залежності між дисбіозом і розвитком низки захворювань, які пов’язані з порушенням метаболізму. Серед препаратів, які віднаходять застосування при порушеннях функціональної активності кишківника на тлі метаболічно-асоційованих станів, для нормалізації мікрофлори та моторно-евакуаторної функції — препарати Лактіалє та Спарк. Усунення відомих чинників ризику в пацієнтів із такими метаболічно-асоційованими захворюваннями реалізується зменшенням клінічних проявів від кишківника, відновленням кишкової ендоекології, що і створює передумови для формування сприятливого метаболічного фенотипу.
Посилання
Res. — 2017. — Vol. 66 (2). — P. 184-197. Doi: 10.1097/NNR.0000000000000212.
2. Ang Z., Ding J.L. GPR41 and GPR43 in Obesity and Inflammation — Protective or Causative? // Front. Immunol. — 2016. — Vol. 7. — P. 28. Doi: 10.3389/ fimmu.2016.00028.
3. Bäckhed F., Ding H., Wang T., Hooper L.V., Koh G.Y., Nagy A. et al. The gut microbiota as an environmental factor that regulates fat storage // PNAS. — 2004. —
Vol. 101 (44). — P. 15718-5723. Doi: org/10.1073/pnas.0407076101.
4. Barbara G., Stanghellini V., Brandi G. et al. Interactions between commensal bacteria and gut sensorimotor function in health and disease // Am.
J. Gastroenterol. — 2005. — 100. — P. 2560-2568.
5. Barbara G., Wang B., Stanghellini V. et al. Mast cell-dependent excitation of visceral-nociceptive sensory neurons in irritable bowel syndrome //
Gastroenterology. — 2007. — Vol. 132. — P. 26-37.
6. Caesar R., Fak F., Backhed F. Effects of gut microbiota on obesity and atherosclerosis via modulation of inflammation and lipid metabolism // J. Intern. Med. —
2010. — Vol. 268. — P. 320-328.
7. Cani P.D. Human gut microbiome: hopes, threats and promises // Gut. — 2018. — Vol. 0. — P. 1-10. Doi:10.1136/gutjnl‑2018-316723.
8. Cani P.D., Neyrinck A.M., Fava F., Knauf C., Burcelin R.G., Tuohy K.M., Gibson G.R., Delzenne N.M. Selective increases of bifidobacteria in gut microflora improve
high-fat-diet-induced diabetes in mice through a mechanism associated with endotoxaemia // Diabetologia. — 2007. — Vol. 50 (11). — P. 2374-2383.
9. Cho I., Blaser M.J. The Human Microbiome: at the interface of health and disease // Nat. Rev. Genet. — 2012. — Vol. 13 (4). — P. 260-270. Doi: 10.1038/
nrg3182.
10. Di Baise J.K., Zhang H., Crowell M.D., Krajmalnik-Brown R., Decker G.A., Rittmann B.E. Gut microbiota and its possible relationship with obesity // Mayo Clin.
Proc. — 2008. — Vol. 83 (4). — P. 460-9. Doi: 10.4065/83.4.460.
11. Farzi A., Fröhlich E.E., Holzer P. Gut Microbiota and the Neuroendocrine System // Neurotherapeutics. — 2018, Jan. — Vol. 15 (1). — P. 5-22. Doi: 10.1007/
s13311-017-0600-5.
12. Flandroy L., Poutahidis T., Berg G., Clarke G., Dao M.C., Decaestecker E. et al. The impact of human activities and lifestyles on the interlinked microbiota and
health of humansand of ecosystems // Sci. Total. Environ. — 2018, Jun. 15. — Vol. 627. — P. 1018-1038. Doi: 10.1016/j.scitotenv.2018.01.288.
13. Everard A., Belzer C., Geurts L., Ouwerkerk J.P., Druart C., Bindels L.B., Guiot Y., Derrien M., Muccioli G.G., Delzenne N.M., de Vos W.M., Cani P.D. Cross-talk
between Akkermansia muciniphila and intestinal epithelium controls diet-induced obesity // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. — 2013. — Vol. 110 (22). — P. 9066-71.
Doi: 10.1073/pnas.1219451110.