Анотація
Гіпертригліцеридемія асоціюється з підвищенням ризику серцево-судинних ускладнень та гострого і
хронічного панкреатиту. Підвищення рівня тригліцеридів може бути зумовлено первинними генетичними порушеннями та вторинними факторами або їх поєднанням. У цій оглядовій статті представлено інформацію про різні форми первинних і вторинних гіпертригліцеридемій, описано сучасні можливості генетичної діагностики, немедикаментозної та медикаментозної корекції.
Посилання
Ginsberg HN, Packard CJ, Chapman MJ, et al. Triglyceride-rich lipoproteins and their remnants: metabolic insights, role in atherosclerotic cardiovascular disease, and emerging therapeutic strategies-a consensus statement from the European Atherosclerosis Society. Eur Heart J. 2021;42(47):4791-806. https://doi:10.1093/eurheartj/ehab551.
Kiss L, Fur G, Pisipati S, et al. Mechanisms linking hypertriglyceridemia to acute pancreatitis. Acta Physiol (Oxf). 2023;237(3):e13916. https://doi:10.1111/apha.13916
Miller M, Cannon CP, Murphy SA. et al. Impact of triglyceride levels beyond low-density lipoprotein cholesterol after acute coronary syndrome in the PROVE IT-TIMI 22 trial. J. Am. Coll. Cardiol. 2008;51(7):724-730.
Скибчик ВА, Вірна ММ, Яковенко МВ, Фурман БА. Корекція гіпертригліцеридемії як основа зниження залишкового серцево-судинного ризику. Практикуючий лікар 2023; 4 (44):18-26. https://doi:10.31793/2413- 5461.2023.12-4.18.
Virani SS, Morris PB, Agarwala A, et al. 2021 ACC Expert Consensus Decision Pathway on the Management of ASCVD Risk Reduction in Patient With Persistent Hyperglyceridemia: A Report of the American College of Cardiology Solution Set Oversight Committee. J Am Coll Cardiol. 2021. Jul 28.
Koopal C, Marais AD, Westerink J, Visseren FL. Autosomal dominant familial dysbetalipoproteinemia: A pathophysiological framework and practical approach to diagnosis and therapy. J Clin Lipidol. 2017;11(1):12-23.e1. https://doi:10.1016/j.jacl.2016.10.001.
Alves M, Laranjeira F, Correia-da-Silva G. Understanding Hypertriglyceridemia: Integrating Genetic Insights. Genes (Basel). 2024;15(2):190. https://doi:10.3390/genes15020190.
Hegele RA, Ginsberg HN, Chapman MJ, et al. European Atherosclerosis Society Consensus Panel. The polygenic nature of hypertriglyceridaemia: implications for definition, diagnosis, and management. Lancet Diabetes Endocrinol. 2014;2(8):655-66. https://doi:10.1016/S2213-8587(13)70191-8.
Paquette M, Bernard S. The Evolving Story of Multifactorial Chylomicronemia Syndrome. Front Cardiovasc Med. 2022;9:886266. https://doi:10.3389/fcvm.2022.886266.
O'Dea LSL, MacDougall J, Alexander VJ, et al. Differentiating Familial Chylomicronemia Syndrome From Multifactorial Severe Hypertriglyceridemia by Clinical Profiles. J Endocr Soc. 2019;3(12):2397-410. https://doi:10.1210/js.2019-00214.