Протидія інтоксикації важкими металами: унікальні нефропротекторні ефекти рослинних пептидів
pdf

Ключові слова

Важкі метали, ртуть, нефропатія, рослинні пептиди, ГА‑40, нефропротектор, нефрон, NF-kB, р53, апоптоз, деток- сикація.

Як цитувати

Rogovyy, Y., Pechinka, A., Gogitidze, Z., & Konovalenko, S. (2019). Протидія інтоксикації важкими металами: унікальні нефропротекторні ефекти рослинних пептидів. Практикуючий лікар, (3), 53-60. Retrieved із https://plr.com.ua/index.php/journal/article/view/489

Анотація

У статті розглянуто основні види впливів важких металів на структуру та функціональний стан нирок і приділено увагу молекулярним механізмам нефротоксичної дії ртуті. Проведено експериментальне дослідження нефропротекторних властивостей імунотропного препарату ГА‑40. Протягом дослідження встановлено, що ГА‑40 знижує вміст ртуті і фактора некрозу пухлин у нирковій кірковій речовині під час поліуричної стадії сулемової нефропатії, що позитивно впливає на проксимальну частину нефрона. Також експеримент продемонстрував антинефросклеротичну дію ГА‑40 під час хронічного періоду нефриту Масугі — це дозволяє запобігти атрофії канальців і клубочків нефрона за рахунок пригнічення процесів апоптозу. ГА‑40 пригнічує запалення та попереджує виникнення фібротичних змін на тлі ушкодженої тканини. Високий профіль безпеки ГА‑40 створює необхідні умови для поступового відновлення структури і функції нирок після отруєння важкими металами, зокрема хлоридом ртуті, тому препарат розглядається як перспективний для лікування токсичних нефропатій.

pdf

Посилання

1. Afsar B., Afsar R., Kanbay A., Covic A., Ortiz A., Kanbay M. Air pollution and kidney disease: review of current evidence // Clin. Kidney J. — 2019. —
Vol. 12 (1). — P. 19-32.
2. Lentini P., Zanoli L., Granata A., Signorelli S., Castellino P., Dell’Aquila R. Kidney and heavy metals — The role of environmental exposure (Review).
Molecular Medicin Reports.
3. Ponce-Canchihuamán J.C., Pérez-Méndez O., Hernández-Muñoz R., Torres-Durán P.V., Juárez-Oropeza M.A. Protective effects of Spirulina maxima
on hyperlipidemia and oxidative-stress induced by lead acetate in the liver and kidney // Lipids Health Dis. — 2010. — Vol. 9 (35).
4. Matović V., Buha A., Ðukić-Ćosić D. et al. Insight into the oxidative stress induced by lead and/or cadmium in blood, liver and kidneys // Food Chem.
Toxicol. — 2015. — Vol. 78. — P. 130-140.
5. Chung S., Chung J.H., Kim S.J. et al. Blood lead and cadmium levels and renal function in Korean adults // Clin. Exp. Nephrol. — 2014. — Vol. 18. — P. 726-734.
6. Barregard L., Fabricius-Lagging E., Lundh T., Mölne J., Wallin M., Olausson M., Modigh C., Sallsten G. Cadmium, mercury, and lead in kidney cortex
of living kidney donors: impact of different exposure sources // Environ. Res. — 2010. — Vol. 110. — P. 47-54.
7. Agarwal R., Goel S.K., Behari J.R. Detoxification and antioxidant effects of curcumin in rats experimentally exposed to mercury // J. Appl. Toxicol. —
2010. — Vol. 30. doi 10.1002/jat.1517.
8. Sarwar Alam M., Kaur G., Jabbar Z., Javed K., Athar M. Eruca sativa seeds possess antioxidant activity and exert a protective effect on mercuric
chloride induced renal toxicity // Food Chem. Toxicol. — 2007. — Vol. 45. — P. 910-920.
9. Liu W., Xu Z., Yang H., Deng Y., Xu B., Wei Y. The protective effects of tea polyphenols and schisandrin B on nephrotoxicity of mercury // Biol. Trace
Elem. Res. — 2011. — Vol. 143. — P. 1651-1665.
10. Hazelhoff M.H., Bulacio R.P., Torres A.M. Gender related differences in kidney injury induced by mercury // Int. J. Mol. Sci. — 2012. — Vol. 13. —
P. 10523-10536.
11. Sá Isabela, Semedo M., Cunha M.E. Kidney cancer. Heavy metals as a risk factor // Porto Biomedical Journal. — 2016. — Vol. 1, Issue 1. — P. 25-28.
12. Storsley L., Gibson I.W. Adenovirus interstitial nephritis and rejection in an allograft // J. Am. Soc. Nephrol. — 2011. — Vol. 22. — P. 1423-1427.
13. Chang J.-F., Peng Y.-S., Tsai C.-C., Hsu M.-S., Lai C.-F. A possible rare cause of renal failure in streptococcal infection // Nephrol. Dial. Transplant. —
2010. — Vol. 26. — P. 368-371.
14. Yamaguchi Y., Kanetsuna Y., Honda K., Yamanaka N., Kawano M., Nagata M. Japanese study group on IgG4-related nephropathy. Characteristic
tubulointerstitial nephritis in IgG4-related disease // Hum. Pathol. — 2011. — Vol. 43. — P. 536-549.
15. Saeki T., Nishi S., Imai N., Ito T., Yamazaki H., Kawano M., Yamamoto M., Takahashi H., Matsui S., Nakada S., Origuchi T., Hirabayashi A., Homma N.,
Tsubata Y., Takata T., Wada Y., Saito A., Fukase S., Ishioka K., Miyazaki K., Masaki Y., Umehara H., Sugai S., Narita I. Clinicopathological characteristics
of patients with IgG4-related tubulointerstitial nephritis // Kidney Int. — 2010. — Vol. 78. — P. 1016-1023.

Завантаження

Дані завантаження ще не доступні.